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Frühe Stoffwechseltests nach der Geburt können Behinderungen verhindern

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Stoffwechseltests: Ein Bluttropfen kann vor Behinderung schützen

17.02.2011, 15:51 Uhr | dpa

Frühe Stoffwechseltests nach der Geburt können Behinderungen verhindern. Frühe Stoffwechseltests können Behinderungen ersparen. (Foto: imago)

Frühe Stoffwechseltests können Behinderungen ersparen. (Foto: imago)

Rechtzeitige Tests auf Stoffwechselerkrankungen kurz nach der Geburt können vielen Kindern ein Leben mit Behinderung ersparen. Zu diesem Ergebnis kommt eine Langzeitstudie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg. Die Klinik hatte 1998 ein sogenanntes Neugeborenen-Screening entwickelt, durch das mit Hilfe eines einzigen Bluttropfens 40 Erkrankungen bereits kurz nach der Geburt diagnostiziert werden können.

Schon der vierte Lebenstag kann zu spät sein

Manche Krankheiten seien so schwerwiegend, "dass man schon am vierten oder fünften Lebenstag zu spät kommt", betonte Georg Hoffmann, Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg. Ohne rechtzeitige Behandlung drohten manchen Kindern geistige Behinderungen, sie könnten ins Koma fallen oder sogar sterben. Zwischen 1999 und 2009 wurde im Heidelberger Labor das Blut von mehr als einer Million Säuglingen aus Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz und dem Saarland getestet - bei 247 Babys wurden Erkrankungen festgestellt.

Frühe Diagnose und konsequente Behandlung

Die Studie habe gezeigt, dass eine frühe Diagnose und konsequente Behandlung bei fast allen Patienten schwere Krankheiten und dauerhafte Schäden vermieden habe, sagte Hoffmann. "Über 95 Prozent der Kinder sind heute gesund und haben sich gut entwickelt." Die Kinder wurden regelmäßig auf Symptome, Krankheitsschübe, Wachstum und geistige Entwicklung untersucht. In Deutschland werden seit 2005 alle Neugeborenen auf lediglich zwölf Stoffwechselerkrankungen und zwei Hormonstörungen getestet.

Mukoviszidose: Tödliche Krankheit wird dadurch behandelbar

Auch für die chronische Lungenerkrankung Mukoviszidose forderten die Heidelberger Mediziner ein bundesweites Neugeborenen-Screening. Im Rahmen einer Studie am Mukoviszidose-Zentrum waren ab 2008 rund 100.000 Säuglinge auf diese Stoffwechselerkrankung untersucht worden. Durch Früherkennung im Säuglingsalter könne man aus "einer tödlichen eine behandelbare Krankheit machen", betonte Marcus Mall, der Leiter des Heidelberger Mukoviszidose-Zentrums. Eines von 3000 Kindern leide an der chronischen Erkrankung der Lunge und Bauchspeicheldrüse, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Die Lebenserwartung beträgt im Durchschnitt derzeit 38 Jahre.

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