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Bundesweit einmalig: Mukoviszidose-Screening für Babys

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Bundesweit einmalig  

Mukoviszidose-Screening für Babys

16.10.2012, 09:28 Uhr | dpa

Bundesweit einmalig: Mukoviszidose-Screening für Babys . Babys in Mecklenburg-Vorpommern werden jetzt im Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose untersucht. (Quelle: dpa)

Babys in Mecklenburg-Vorpommern werden jetzt im Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose untersucht. (Quelle: dpa)

Mukoviszidose ist eine der häufigsten Stoffwechselerkrankungen. Babys in Mecklenburg-Vorpommern werden jetzt im Neugeborenen-Screening auf die angeborene Krankheit untersucht. Noch sperren sich die Krankenkassen, die Untersuchung flächendeckend zu finanzieren.

Frühe Diagnose kann Organschäden verhindern

Babys in Mecklenburg-Vorpommern können als bundesweit erste im Rahmen des Neugeborenen-Screenings auf die Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose untersucht werden. Damit könnten betroffene Kinder frühzeitig diagnostiziert und schwere Organschäden vermieden werden, sagte der Direktor des Instituts für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Matthias Nauck, am 15. Oktober in Greifswald bei der Vorstellung des Projekts. Die Untersuchung wird aus den Mitteln eines bis 2014 laufenden deutsch-polnischen EU-Projekts finanziert.

Neugeborenen-Untersuchung wird bisher nicht von den Kassen bezahlt

Ein Test auf Mukoviszidose sei bisher nicht im Katalog der von den Krankenkassen finanzierten Neugeborenen-Untersuchungen enthalten, wie Hans-Joachim Walter vom Verband Mukoviszidose e.V. bemängelte. "Wir hoffen, dass die Ergebnisse des Projekts die Krankenkassen überzeugen, die Finanzierung der Untersuchung zu übernehmen." Eltern können freiwillig entscheiden, ob sie den Test machen lassen oder nicht.

Krankheit hat genetische Ursachen

Nach Angaben des Universitätsklinikums Greifswald wird eines von rund 3500 Kindern mit der schweren Stoffwechselkrankheit geboren. Deutschlandweit sind das rund 300 Kinder pro Jahr. Die Ursache für die Erkrankung ist ein Fehler im Erbgut. In Lunge, Magen, Darm und Bauchspeicheldrüse werden klebrige Sekrete produziert. Betroffene leiden unter anderem an Husten, Atemnot und Verdauungsstörungen.

Diagnose wird oft erst nach Jahren gestellt

Die Beschwerden seien zunächst sehr unspezifisch, sagte die Leitende Oberärztin Roswitha Bruns. Oftmals werde die Diagnose erst nach Monaten oder Jahren festgestellt. Dann könnten Organe wie die Lunge bereits dauerhaft geschädigt sein. Im Nordosten gibt es nach Angaben von Mukoviszidose e.V. derzeit rund 115 Patienten. Spezialisten in Greifswald, Neubrandenburg, Rostock und Schwerin kümmern sich um sie.

Screening läuft in Polen bereits erfolgreich

In Polen wird die Untersuchung bereits seit mehreren Jahren standardmäßig durchgeführt. "Betroffene Kinder profitieren von der frühzeitigen Untersuchung, weil ihnen damit ein höheres Maß an Lebensqualität gegeben werden kann", so Maria Gizewska von der Kinderklinik in Stettin.

13.000 Neugeborene werden jetzt pro Jahr untersucht

Mit dem Mukoviszidose-Screening werden die Babys in Mecklenburg-Vorpommern nun auf insgesamt 15 Krankheiten untersucht. Dazu wird den rund 13.000 Neugeborenen pro Jahr Blut aus der Ferse entnommen und im Labor in Greifswald untersucht.

Deutsch-polnisches Gemeinschaftsprojekt

Auch Polen profitiert von dem mit 2,5 Millionen Euro geförderten EU-Projekt. Ziel sei es, das Spektrum der im Screening erfassten Krankheiten in beiden Ländern - Polen und Deutschland - zu erweitern und ein grenzüberschreitendes Screening-Zentrum zu bilden. Auf polnischer Seite werden die Babys statt bisher auf drei nun künftig auf 14 Krankheiten untersucht. Dazu werden pro Jahr 20.000 Proben aus dem Raum Stettin in Greifswald analysiert.

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