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Neues Darmkrebsmittel von Bayer in Europa zugelassen


Grünes Licht von der EU  

Neues Darmkrebsmittel von Bayer zugelassen

30.08.2013, 13:30 Uhr | rtr

Deutschlands größter Arzneimittelhersteller Bayer erhält momentan für seine wichtigsten neuen Medikamente eine Zulassung nach der anderen. Der Leverkusener Konzern bekam in Europa jetzt grünes Licht für sein Krebsmittel Stivarga zur Behandlung von Darmkrebs, wie das Unternehmen mitteilte. Die Therapie der weltweit dritthäufigsten Krebsart ist ein Milliardenmarkt.

Erst am Vortag hatte Bayer eine zweite Zulassung in Europa für sein Augenpräparat Eylea vermeldet. Ebenfalls im August war Stivarga in Japan zur Bekämpfung einer weiteren Tumorart genehmigt worden. Stivarga und Eylea gehören zu den fünf größten Hoffnungsträgern des Traditionskonzerns, denen Bayer-Chef Marijn Dekkers insgesamt Spitzenumsätze im Jahr von mehr als 5,5 Milliarden Euro zutraut.

Bayer-Präparat soll bei fortgeschrittenem Krebs helfen

Die EU-Kommission ließ Stivarga zur Behandlung von Erwachsenen zu, die an fortgeschrittenen Darmkrebs leiden. Die Tabletten dürfen Patienten verschrieben werden, die bereits eine Standardbehandlung mit anderen Medikamenten erhielten oder für eine solche nicht in Frage kommen. Darmkrebs ist die weltweit dritthäufigste Krebsart. Mehr als eine Million Menschen erkranken pro Jahr daran.

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Bayer traut Stivarga - alle Behandlungsfelder zusammengenommen - in der Spitze Jahresumsätze von mehr als einer Milliarde Euro zu. Die Arznei ist bereits in den USA zur Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs sowie von Gist-Tumoren zugelassen, einer weiteren Krebsart des Verdauungstrakts. Die Genehmigung für Europa in diesem Indikationsgebiet will Bayer im September beantragen, wie eine Sprecherin sagte.

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