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Leukämie: 24-Jährige findet genetischen Zwilling dank Internet


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Junge Leukämiepatientin findet genetischen Zwilling

dpa, Natalie Skrzypczak, Cod Satrusayang

Aktualisiert am 15.02.2016Lesedauer: 3 Min.
Lara Casalotti auf einer USA-Reise vor der Golden Gate Bridge in San Francisco.
Lara Casalotti auf einer USA-Reise vor der Golden Gate Bridge in San Francisco. (Quelle: dpa-bilder)
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Um weiterleben zu können, brauchte die junge Blutkrebs-Patientin Lara Casalotti eine Knochenmarkspende. Im Internet startete die junge Frau eine fast aussichtslose Kampagne: Sie suchte nach einem genetischem Zwilling. Und hatte damit Erfolg.

Die Beschwerden kamen schleichend. Erst schmerzte Lara Casalottis Bein, dann die Hüfte. Als die 24-jährige Londoner Studentin im vergangenen Dezember schließlich einen Arzt aufsuchte, kam die niederschmetternde Diagnose: Lara litt an einer aggressiven Form von Blutkrebs, der akuten myeloischen Leukämie (AML).

Um zu überleben, brauche sie binnen vier Monaten eine Knochenmarktransplantation, prognostizierten die Mediziner damals. "Das war ein großer Schock", sagt Lara.

Ethnischer Mix erschwerte die Suche nach Spender

Die Übertragung von Knochenmark ist oft die einzige Chance, die gefährliche Erkrankung zu heilen. Doch für die Transplantation brauchen Patienten Zellen eines Menschen mit übereinstimmenden Gewebemerkmalen, eines sogenannten genetischen Zwillings.

Die Erfolgsaussicht ist unter Menschen gleicher Herkunft höher. Doch Laras Eltern haben thailändisch-chinesische und italienische Wurzeln. Dieser ethnische Mix erschwerte die Suche nach einem passenden Stammzellenspender deutlich. Weltweit gibt es zwar mehr als 25 Millionen registrierte Spender, aber nur wenige von ihnen haben einen ähnlichen genetischen Hintergrund wie Lara.

Familienmitglieder waren nicht kompatibel

Ein Drittel der Kranken, unter denen viele Kinder und Jugendliche sind, findet einen Spender in der eigenen Familie. Laras hatte dieses Glück nicht, auch ihr einziger Bruder Seb kam als Spender nicht infrage. Die junge Frau war - wie der Großteil der Patienten - auf Hilfe von Fremden angewiesen.

Nach Angaben der Deutsche Knochenmarkspenderdatei (DKMS) findet ungefähr jeder fünfte Patient keinen Spender. Für Lara mit ihrem besonderen genetischen Hintergrund standen die Chancen auf Rettung nach Angaben ihrer Angehörigen besonders schlecht.

"Match4Lara" - die Suche nach der Stecknadel im Heuhaufen

Doch Familie und Freunde ließen sich nicht entmutigen und nahmen die Fahndung nach einem Retter selbst in die Hand. Es begann die sprichwörtliche Suche nach der Nadel im Heuhaufen: In einer großen Kampagne "Match4Lara" (Treffer für Lara) riefen sie via Videobotschaften, Facebook und Twitter Menschen in aller Welt auf, sich als Stammzellenspender zu registrieren. Sogar Harry-Potter-Autorin J.K. Rowling und der britische Premier David Cameron machten sich für Lara stark - mit Erfolg.

"Die Resonanz war phänomenal"

Allein in Großbritannien meldeten sich binnen Wochen mehr als 20.000 neue Spender, wie die Blutkrebsstiftung "Anthony Nolan" mitteilt. Der Anstieg sei "beispiellos", erklären die Organisatoren. Die Registrierung ist simpel: Wangenabstrich oder Blutprobe reichen. Die Transplantation erfolgt meist ohne OP, und Spender bleiben nach DKMS-Angaben anonym.

Selbst im weit entfernten Thailand trieb Laras Verwandtschaft die Kampagne voran: Mönche, Soldaten und Studenten standen Schlange, um in Datenbanken aufgenommen zu werden - und möglicherweise ein Leben zu retten. "Die Resonanz war phänomenal", erzählt Lara und ihre Augen leuchten. Aus aller Welt hätten ihr Menschen geschrieben und ihre eigenen Schicksale geteilt. "Es war sehr berührend", sagt sie.

Unter 25 Millionen die richtige Person gefunden

Anfang Februar kam endlich die Erlösung: Lara fand einen passenden Spender. "Es ist unglaublich und wunderbar, dass diese Person eine unter 25 Millionen ist", freut sich die junge Frau in einer Videobotschaft auf Youtube. "Wenn alles nach Plan läuft, kann ich mich bald der Transplantation unterziehen", fügt sie hinzu.

Ethnische Minderheiten brauchen besondere Unterstützung

Doch bei dem einen Treffer soll es nicht bleiben. Lara will weiter auf die Knochenmarkspende aufmerksam machen und vor allem genetische Zwillinge ethnischer Minderheiten vermitteln. "Es ist wirklich wichtig, dass die Leute sich als Spender registrieren lassen", betont sie: "Sie könnten jemanden retten, der in einer ähnlichen Situation ist wie ich."

Dass die bedrückende Situation zur lebensbejahenden Mission wurde, erleichtert auch ihren Bruder Seb. "Es ist ein gemeinsamer Erfolg, die Menschen haben für Lara und Tausende andere da draußen etwas bewirkt", sagt der 20-Jährige und ermutigt jeden, sich registrieren zu lassen. In diesem Fall sei helfen so einfach, betont Seb, "wie in einen Becher zu spucken".

Wichtiger Hinweis: Die Informationen ersetzen auf keinen Fall eine professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte. Die Inhalte von t-online können und dürfen nicht verwendet werden, um eigenständig Diagnosen zu stellen oder Behandlungen anzufangen.
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