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Kreis Pinneberg: Dreijährige Zwillinge brauchen dringend Stammzellenspenden


"Unerträgliche Schmerzen"
Dreijährige Zwillinge brauchen dringend Stammzellenspenden

Von t-online, gda

14.04.2023Lesedauer: 2 Min.
Eine Hand greift in einem Kühlraum der DKMS nach BlutprobenVergrößern des BildesEine Hand greift in einem Kühlraum der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) nach Blutproben: Zwillinge aus der Nähe von Hamburg sind auf einen Spender angewiesen. (Quelle: Oliver Killig/Archiv/dpa)
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Sie sind erst drei Jahre alt, aber schon schwer krank. Die Zwillinge Mats und Luca haben nur noch eine Hoffnung: eine Stammzellspende.

Die Deutsche Knochenmarkspenderdatei (DKMS) sucht zwei Stammzellenspender für die drei Jahre alten Zwillinge Mats und Luca aus Kummerfeld (Kreis Pinneberg) bei Hamburg. "Wenn sie keine Stammzellspende erhalten, werden sie niemals ein normales Leben führen können", heißt es in einer Pressemitteilung der DKMS. Die kleinen Jungs leiden an einer Krankheit, die ihre Abwehrkräfte außer Gefecht setzt.

Die Erkrankung nennt sich Septische Granulomatose. Das normales Leben eines Dreijährigen ist für die beiden nicht möglich: Sie dürfen nicht auf Spielplätze, in Wildparks oder in Badeseen. Bakterien oder Pilze sind die große Gefahr, "doch die lauern überall", schreibt die DKMS. Ohne eine Spende werde ihr Risiko lebensbedrohlicher Infektionen immer weiter steigen. "Deshalb suchen wir dringend nach zwei Personen, die Mats und Luca mit ihrer Spende gesund machen können."

Kleine Jungs haben "unerträgliche Schmerzen" erlebt

Die Schwangerschaft von Mutter Lisa sei normal verlaufen. Doch für sie und Vater Marc kam der Schock schon vier Wochen nach der Geburt. Die Zwillinge hätten fast durchgehend geweint, schlecht getrunken, seien müde und schlapp gewesen. In ihren Mündern bildeten sich kleine Bläschen und auf der Haut Ekzeme. "Unerträgliche Schmerzen" hätten die beiden durchmachen müssen, ohne dass ihre Eltern Rat wussten und die Beschwerden immer schlimmer geworden seien. Fieber, Entzündungen und Bauchschmerzen kamen hinzu.

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Ein Arzt der Uniklinik Kiel entdeckte schließlich Auffälligkeiten im Immunsystem. Im Februar dann die Diagnose, erst für Mats, später auch für seinen Bruder Luca. Beide leiden an einer sehr seltenen Erbkrankheit des Immunsystems, von der die weißen Blutkörperchen betroffen seien. Ihre Immunsysteme können Bakterien und Pilze nicht abtöten. "Betroffene müssen ihr Leben lang Medikamente einnehmen, um Infektionen vorzubeugen und haben ein hohes Risiko, eines Tages lebensbedrohlich zu erkranken", so die DKMS.

Vieles, was Kindern Spaß macht, ist tabu

Es braucht strikte Hygieneregeln, die ein Kinderleben zum Schrecken machen: "Alles, was mit Erde, Laub, Heu, Stroh oder natürlichen Gewässern zu tun hat, ist tabu."

Die beiden Jungs aus Schleswig-Holstein brauchen zu allem Unglück auch noch zwei verschiedene Spender: Alle Gesunden zwischen 17 und 55 Jahren kommen infrage. "Wir wünschen uns sehnlichst, dass die Jungs sich ohne Hemmungen dreckig machen können", heißt es von Papa Marc.

Ein Registrierungsset kann unter www.dkms.de kostenlos nach Hause bestellt werden. Damit muss ein Wangenabstrich gemacht werden, der an die DKMS zurück geschickt werden muss. Nach erfolgreicher Probenabgabe kann man Spender für Patienten auf der ganzen Welt werden.

Verwendete Quellen
  • Pressemitteilung der DKMS vom 14. April 2023
  • dkms.de
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