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Gro├čbritannien l├Ąsst Pille zur Behandlung von Covid-19 zu

Von dpa
04.11.2021Lesedauer: 1 Min.
Dieses undatierte Bild von Merck & Co.
Dieses undatierte Bild von Merck & Co. zeigt das neue antivirale Medikament gegen COVID-19. Gro├čbritannien hat eine bedingte Zulassung f├╝r das antivirale Corona-Medikament von Merck erteilt. (Quelle: Merck & Co./AP/dpa./dpa)
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London (dpa) - Die britische Arzneimittelbeh├Ârde MHRA hat erstmals eine Tablette zur Behandlung von Covid-19 zugelassen.

Das antivirale Mittel Lagevrio (auch bekannt unter dem Namen Molnupiravir) sei sicher und effektiv bei der Verminderung des Risikos von Krankenhauseinweisungen und Todesf├Ąllen bei Covid-Patienten mit milden und mittelschweren Verl├Ąufen, hie├č es in einer Mitteilung der britischen Regierung am Donnerstag. Es handle sich um das weltweit erste zugelassene antivirale Mittel zur m├╝ndlichen Einnahme gegen Covid-19.

Das von den Pharmakonzernen Ridgeback Biotherapeutics und Merck Sharp & Dohme (MSD) entwickelte Pr├Ąparat st├Âre die Vermehrung des Virus und vermindere so schwere Krankheitsverl├Ąufe, so die Mitteilung weiter. Klinischen Studien zufolge sei es am wirksamsten, wenn es so bald wie m├Âglich nach einem positiven Test eingenommen werde und innerhalb von f├╝nf Tagen nach dem Beginn von Symptomen.

Gesundheitsminister Sajid Javid pries die Zulassung als "historischen Tag f├╝r unser Land" und "spielentscheidend" f├╝r Risikogruppen wie Menschen mit unterdr├╝cktem Immunsystem.

Die Europ├Ąische Arzneimittelbeh├Ârde EMA hatte Ende Oktober angek├╝ndigt, den Einsatz von Molnupiravir zu pr├╝fen. Auch die US-Beh├Ârde FDA hat ein Zulassungsverfahren f├╝r das Mittel eingeleitet. Die EMA pr├╝ft zudem sieben weitere m├Âgliche Corona-Mittel.

Als bisher einziges Mittel ist Remdesivir (Handelsname Veklury) des US-Konzerns Gilead seit Juli 2020 in der EU zugelassen - aber nur f├╝r bestimmte, schwer erkrankte Corona-Patienten. Es wird als Infusion gegeben.

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