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Zweifelt Biontech am eigenen Impfstoff?

Von dpa
Aktualisiert am 09.05.2022Lesedauer: 3 Min.
Aktueller Stand der Wissenschaft: Comirnaty hat bei Infektion mit der Delta-Variante eine Wirksamkeit von etwa 90 Prozent gegen eine schwere Covid-19-Erkrankung ‚Äď bei der Omikron-Mutante zeigen erste Daten, dass der Schutz weniger gut ist.
Aktueller Stand der Wissenschaft: Comirnaty hat bei Infektion mit der Delta-Variante eine Wirksamkeit von etwa 90 Prozent gegen eine schwere Covid-19-Erkrankung ‚Äď bei der Omikron-Mutante zeigen erste Daten, dass der Schutz weniger gut ist. (Quelle: Sebastian Gollnow/dpa)
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Impfgegner st√ľrzen sich auf einen Biontech-Gesch√§ftsbericht f√ľr die US-B√∂rsenaufsicht. Angeblich soll das Unternehmen darin Schutz und Sicherheit des eigenen Corona-Mittels angezweifelt haben. Doch stimmt das?

Seit fast anderthalb Jahren wird der Impfstoff von Biontech weltweit gegen das Coronavirus eingesetzt. Millionen Menschen bietet er Schutz gegen schwere Covid-Erkrankungen. Obwohl das bereits viele internationale Untersuchungen nachgewiesen haben, laufen Impfgegner weiter Sturm gegen das Mittel.


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J√ľngst wird mit Verweis auf ein Biontech-Dokument aus den USA dem Hersteller unterstellt, er selbst sei gar nicht √ľberzeugt von seinem Impfstoff.

Behauptung

"Biontech glaubt nicht mal selbst an die Impfung", heißt es etwa von der AfD.

Fakten

Im Mittelpunkt des Vorwurfs in Richtung des Pharmaunternehmens aus Mainz steht dessen Bericht an die US-B√∂rsenaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) vom 30. M√§rz 2022 √ľber das Gesch√§ftsjahr 2021. Ein solcher muss gem√§√ü dem US-Handelsgesetz j√§hrlich von ausl√§ndischen Aktiengesellschaften vorgelegt werden.

Grunds√§tzlich verweist Biontech in diesem Bericht auf das "hohe Schutzniveau" der Impfung. Das Mittel biete "ein hohes Ma√ü an Schutz gegen bedenkliche Varianten, einschlie√ülich Alpha, Beta und Delta". J√ľngste Laborstudien h√§tten zudem gezeigt, dass drei Impfdosen auch gegen die Variante Omikron wirkten, so das Unternehmen.

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Doch vor allem ein Satz im insgesamt 700 Seiten umfassenden Papier erhitzt die Gem√ľter. Biontech schreibt: "Es k√∂nnte sein, dass wir nicht in der Lage sind, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres Covid-19-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Pr√§parate nachzuweisen, um eine dauerhafte beh√∂rdliche Zulassung in den USA, in Gro√übritannien, in der Europ√§ischen Union oder in anderen L√§ndern zu erhalten, in denen der Impfstoff eine Notzulassung oder eine bedingte Marktzulassung erhalten hat."

Einige schließen daraus, dass selbst der Hersteller einräumt, ein unwirksames und unsicheres Mittel auf den Markt gebracht zu haben.

Börsenaufsicht macht genaue Vorschriften

Doch das stimmt nicht. Die Aussage f√§llt in einem Warnhinweis mit Vorhersagen der Gesch√§ftsf√ľhrung ("Cautionary statement regarding forward-looking statements"). Diese juristischen Angaben sind von der B√∂rsenaufsicht detailliert vorgeschrieben, um m√∂gliche Schadenersatzklagen von Investoren zu vermeiden.

Im Biontech-Bericht f√ľhrt diese Vorschrift dazu, dass alle denkbaren Einfl√ľsse auf den Unternehmensgewinn und die gesch√§ftliche Entwicklung geschildert werden m√ľssen. Damit sollen sich Investoren √ľber s√§mtliche m√∂glichen Risiken ein Bild machen k√∂nnen.

Zu den aufgef√ľhrten potenziellen Unw√§gbarkeiten geh√∂rt unter anderem auch die Konkurrenz durch andere Impfstoffe und deren Effizienz, Kosten, Transport- und Lagerm√∂glichkeiten, Sicherheit, Nebenwirkungen und Best√§ndigkeit der Immunantwort. Die Gesch√§ftsergebnisse k√∂nnten auch beeinflusst werden, etwa durch "das Ausma√ü, in dem ein Covid-19-Vakzin in der Zukunft weiterhin n√∂tig sein wird".

Derzeit gilt f√ľr den Biontech-Impfstoff Comirnaty in der Europ√§ischen Union eine bedingte Marktzulassung. Diese wurde erstmals im Dezember 2020 erteilt und im November 2021 um ein weiteres Jahr verl√§ngert.

Wie sich Comirnaty in Studien geschlagen hat

An die Sicherheit von Covid-19-Impfstoffen werden von der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur (Ema) dieselben Anforderungen gestellt wie an jeden anderen in der EU zugelassenen Impfstoff. Bei einer bedingten Zulassung werden Daten bewertet, sobald sie verf√ľgbar sind ‚Äď und nicht erst, wenn alle Untersuchungen abgeschlossen sind.

Nach einer anfänglichen Notfallzulassung in den USA hatte die Arzneimittelbehörde FDA dem Mittel bereits im August 2021 die vollständige Zulassung erteilt.

Nach aktuellem Stand der Wissenschaft hat Comirnaty bei einer Infektion mit der Delta-Variante eine Wirksamkeit von etwa 90 Prozent gegen eine schwere Covid-19-Erkrankung. Bei der Omikron-Mutante zeigen erste Daten nach Angaben des Robert Koch-Instituts, dass der Schutz weniger gut ist.

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In einer von Pfizer finanzierten Studie betrug die Wirksamkeit nach drei Dosen gegen Krankenhauseinweisungen wegen Omikron 85 Prozent innerhalb der ersten drei Monate nach der Impfung. Sie fiel aber auf 55 Prozent nach drei Monaten oder l√§nger. Zu keinem Zeitpunkt in der Pandemie haben namhafte Forscher behauptet, eine Corona-Impfung sch√ľtze zu 100 Prozent vor Covid-19.

Wichtiger Hinweis: Die Informationen ersetzen auf keinen Fall eine professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte √Ąrzte. Die Inhalte von t-online k√∂nnen und d√ľrfen nicht verwendet werden, um eigenst√§ndig Diagnosen zu stellen oder Behandlungen anzufangen.
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Von Christiane Braunsdorf
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