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Zum journalistischen Leitbild von t-online.Fehlerhafte Packungsbeilage Blutverdünner werden zurückgerufen
Ein weitverbreitetes Herz-Kreislauf-Medikament wird aktuell zurückgerufen – wegen einer möglichen Verwechslungsgefahr. Betroffene sollten ihr Arzneimittel jetzt genau prüfen.
Clopidogrel Aurobindo, ein wichtiges Medikament zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall, enthält in einer Charge fehlerhafte Informationen. Betroffen sind 75-Gramm-Packungen mit der Chargennummer AAAA24092A und der PZN 10012754 in der 100-Stück-Packung. Dort fand man statt der deutschen Gebrauchsanweisung den Beipackzettel eines anderen Medikaments – Perindopril Aurobindo – auf Niederländisch. Das meldete die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (ABDA).
Wichtig zu wissen
Clopidogrel wirkt blutverdünnend, indem es das Verklumpen von Blutplättchen verhindert. Perindopril dagegen ist ein ACE-Hemmer, der bei Bluthochdruck und Herzschwäche eingesetzt wird. Beide Medikamente haben völlig unterschiedliche Wirkmechanismen, Dosierungen und Nebenwirkungen – ein falscher Beipackzettel kann daher erhebliche gesundheitliche Folgen haben.
Blutverdünner: Was betroffene Patienten jetzt tun sollten
Die Puren Pharma GmbH & Co. KG, die das Medikament vertreibt, hat einen offiziellen Rückruf gestartet. Apotheken und Kliniken sollen ihre Bestände prüfen und betroffene Packungen zurücksenden.
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Patienten, die Clopidogrel Aurobindo einnehmen, sollten die Verpackung auf die Chargennummer AAAA24092A überprüfen. Im Zweifel hilft ein Gang zur Apotheke oder ein Gespräch mit dem Arzt. Wichtig ist: Auch wenn der Wirkstoff korrekt enthalten ist, kann die falsche Information zu falscher Einnahme oder Unsicherheit führen.
- puren-pharma.de: "Online-Nachricht: Chargenrückruf: Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten, 100 Stück"
- gelbe-liste.de: "Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten"
- Die Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung und dürfen daher nicht zur Selbsttherapie verwendet werden.
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